Retatrutid a orforglipron: injekce s trojitým agonistou a tableta GLP-1
Retatrutid a orforglipron patří mezi novější látky, které ve výzkumu hmotnosti a metabolismu přitahují největší pozornost. Obě vyvinula společnost Eli Lilly. Jinak toho mají málo společného. Retatrutid se podává injekčně jednou týdně a působí na tři receptory. Orforglipron se polyká jednou denně a působí na jeden.
Ve studii proti sobě zatím testovány nebyly. Tato stránka proto staví výsledky vlastních studií každé látky vedle sebe a popisuje, jak se tyto dvě látky liší. Obsah je vzdělávací a vychází z publikovaných studií. Výzkumné látky od NordPeps se prodávají výhradně pro laboratorní práci.
Na této stránce
Souhrnná tabulka
| Retatrutid | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Obchodní název | Zatím žádný (hodnocená látka) | Foundayo |
| Typ molekuly | Peptid | Malá molekula, nikoli peptid |
| Receptorové cíle | GLP-1 + GIP + glukagon (trojitý) | GLP-1 (jednoduchý) |
| Forma použitá ve studiích | Injekce, jednou týdně | Tableta, jednou denně, bez omezení jídla či vody |
| Klíčová studie obezity (nejvyšší dávka) | TRIUMPH-1: −28.3% po 80 týdnech | ATTAIN-1: −12.4% po 72 týdnech |
| Přerušení kvůli nežádoucím účinkům (nejvyšší dávka vs. placebo) | 11.3% vs. 4.9% | 10.3% vs. 2.7% |
| Regulační stav (říjen 2026) | Hodnocená látka; bez schválení v USA i EU | Schválení v USA duben 2026, ve Spojeném království srpen 2026; posouzení v EU agenturou EMA probíhá |
Tři receptory proti jednomu
Orforglipron funguje jako jednoduchý agonista. Zapojuje receptor GLP-1 a nic jiného, což je také cíl semaglutidu.
Retatrutid funguje jako trojitý agonista, jehož cíli jsou receptory GLP-1, GIP a glukagonu. Glukagonový cíl je to, co přidává. Výzkum ho spojuje s energetickým výdejem a s metabolismem tuků v játrech. Je hlavním důvodem, proč je retatrutid vnímán jako krok nad rámec duálních agonistů, jako je tirzepatid.
Tableta proti injekci
Téměř všechny látky GLP-1 jsou peptidy. Jako řetězce aminokyselin by se v trávicím traktu rozložily, proto se podávají injekčně. Retatrutid patří do této skupiny a jeho studie používaly injekci jednou týdně.
Orforglipron tento vzorec porušuje. Jako malá molekula, nikoli peptid, není trávením zničen a lze ho podávat jako denní tabletu. Podle Lilly ho lze užít v kteroukoli hodinu, bez omezení jídla či vody. Perorální semaglutid (Rybelsus) je zase jiný případ: je to peptid ve formě tablety a musí se užívat nalačno.
Výsledky studií jednotlivých látek
- Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026): zařadila 2339 dospělých bez diabetu, kteří měli obezitu nebo nadváhu s onemocněním souvisejícím s hmotností. Při nejvyšší dávce klesla průměrná tělesná hmotnost za 80 týdnů o 28.3%, oproti 2.2% u placeba.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): zařadila 3127 dospělých s obezitou a bez diabetu. Při nejvyšší dávce klesla průměrná tělesná hmotnost za 72 týdnů o 12.4%, oproti 0.9% u placeba. Studii publikoval New England Journal of Medicine.
Obě čísla byla vypočtena stejným způsobem, pomocí estimandu účinnosti. Přesto pocházejí ze dvou různých studií s různými účastníky a délkou trvání. Nejde o výsledek přímého srovnání.
Snášenlivost a přerušení léčby
Obě látky vykazují profil nežádoucích účinků typický pro třídu GLP-1, převážně gastrointestinální: nevolnost, průjem, zácpu a zvracení. Při nejvyšší dávce byl podíl účastníků studií, kteří přerušili kvůli nežádoucím účinkům:
- Retatrutid (12 mg): 11.3%, oproti 4.9% u placeba.
- Orforglipron (36 mg): 10.3%, oproti 2.7% u placeba.
Regulační postavení v roce 2026
Orforglipron získal 1. dubna 2026 schválení amerického FDA jako Foundayo. Schválení se týká dospělých s obezitou nebo s nadváhou a onemocněními souvisejícími s hmotností. Dne 10. srpna 2026 ho britský regulační úřad MHRA povolil pro kontrolu hmotnosti a pro diabetes 2. typu. V EU doporučil odborný výbor Evropské agentury pro léčivé přípravky (CHMP) dne 15. října 2026 jeho schválení; rozhodnutí Evropské komise zatím nepadlo.
Retatrutid zůstává hodnocenou látkou bez schválení v USA i v EU. Lilly během roku 2026 oznámila řadu výsledků fáze 3 TRIUMPH.
Foundayo je ochranná známka společnosti Eli Lilly. NordPeps není lékárna a nemá žádné spojení se společností Eli Lilly. Její materiál výzkumné kvality je určen výhradně pro práci in vitro a v laboratoři, nikdy k použití u lidí nebo zvířat.
Dostupné u NordPeps
NordPeps nabízí retatrutid ve výzkumných lahvičkách po 10 mg za €84.95. Certifikáty od nezávislé laboratoře třetí strany zveřejňujeme pro každou šarži na /certificates, jakmile jsou k dispozici. Orforglipron nemáme skladem. Prodáváno pouze pro laboratorní výzkum.
Zdroje
- Eli Lilly: hlavní výsledky TRIUMPH-1 pro retatrutid, 21. května 2026
- Wharton S et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly: hlavní výsledky ATTAIN-1 pro orforglipron, 16. září 2025
- Eli Lilly: schválení přípravku Foundayo (orforglipron) FDA, 1. dubna 2026
- Britská MHRA: orforglipron povolen pro kontrolu hmotnosti a diabetes 2. typu, 10. srpna 2026
- Evropská agentura pro léčivé přípravky: nový perorální léčivý přípravek GLP-1 pro kontrolu hmotnosti a diabetes 2. typu (stanovisko CHMP k přípravku Foundayo), 16. října 2026
Často kladené otázky
Vykazuje retatrutid větší účinek než orforglipron?
Nikdy nebyly srovnány ve stejné studii. V klíčové studii každé látky klesla při nejvyšší dávce průměrná hmotnost přibližně o 28% po 80 týdnech u retatrutidu a přibližně o 12% po 72 týdnech u orforglipronu.
Co je Foundayo?
Je to obchodní název orforglipronu, tablety GLP-1 od Eli Lilly užívané jednou denně. Americký FDA ho schválil 1. dubna 2026.
Má orforglipron evropské schválení?
Zatím ne. Dne 15. října 2026 doporučil odborný výbor EMA (CHMP) schválení přípravku Foundayo (orforglipron) v EU; rozhodnutí Evropské komise zatím nepadlo. Spojené království ho povolilo v srpnu 2026.
Byl retatrutid schválen?
Ne. Stále je hodnocenou látkou a nemá schválení od regulačních úřadů USA ani EU.