Retatrutidi ja orforgliproni: kolmoisagonisti-injektio ja GLP-1-tabletti
Retatrutidi ja orforgliproni kuuluvat uusiin yhdisteisiin, jotka saavat eniten huomiota paino- ja aineenvaihduntatutkimuksessa. Eli Lilly kehitti molemmat. Muuten niillä on vähän yhteistä. Retatrutidi injektoidaan kerran viikossa ja se vaikuttaa kolmeen reseptoriin. Orforgliproni niellään kerran päivässä ja se vaikuttaa yhteen.
Niitä ei ole vielä verrattu toisiinsa samassa tutkimuksessa. Siksi tämä sivu asettaa kummankin yhdisteen omat tutkimustulokset rinnakkain ja kuvaa, miten ne eroavat. Sisältö on opetuksellista ja perustuu julkaistuihin tutkimuksiin. NordPepsin tutkimusyhdisteitä myydään yksinomaan laboratoriotyöhön.
Tällä sivulla
Yhteenvetotaulukko
| Retatrutidi | Orforgliproni | |
|---|---|---|
| Kauppanimi | Ei vielä (tutkimusvaiheessa) | Foundayo |
| Molekyylityyppi | Peptidi | Pienimolekyylinen, ei peptidi |
| Reseptorikohteet | GLP-1 + GIP + glukagoni (kolmois) | GLP-1 (yksittäis) |
| Tutkimuksissa käytetty muoto | Injektio kerran viikossa | Tabletti kerran päivässä, ei ruoka- tai juomarajoituksia |
| Keskeinen lihavuustutkimus (suurin annos) | TRIUMPH-1: −28.3% 80 viikon jälkeen | ATTAIN-1: −12.4% 72 viikon jälkeen |
| Keskeyttäneet haittatapahtumien vuoksi (suurin annos vs. lumelääke) | 11.3% vs. 4.9% | 10.3% vs. 2.7% |
| Hyväksyntätilanne (lokakuu 2026) | Tutkimusvaiheessa; ei hyväksyntää Yhdysvalloissa eikä EU:ssa | Hyväksytty Yhdysvalloissa huhtikuussa 2026 ja Isossa-Britanniassa elokuussa 2026; EMA:n arviointi EU:ssa käynnissä |
Kolme reseptoria yhtä vastaan
Orforgliproni toimii yksittäisagonistina. Se vaikuttaa vain GLP-1-reseptoriin, joka on myös semaglutidin kohde.
Retatrutidi toimii kolmoisagonistina, ja sen kohteina ovat GLP-1-, GIP- ja glukagonireseptorit. Glukagonikohde on sen lisä. Tutkimuksissa se liitetään energiankulutukseen ja maksan rasva-aineenvaihduntaan. Se on pääsyy siihen, että retatrutidin katsotaan menevän pidemmälle kuin tirtsepatidin kaltaiset kaksoisagonistit.
Tabletti injektiota vastaan
Lähes kaikki GLP-1-yhdisteet ovat peptidejä. Aminohappoketjuina ne hajoaisivat ruoansulatuskanavassa, joten ne injektoidaan. Retatrutidi kuuluu tähän ryhmään, ja sen tutkimuksissa käytettiin viikoittaista injektiota.
Orforgliproni rikkoo kaavan. Pienimolekyylisenä yhdisteenä, ei peptidinä, se ei tuhoudu ruoansulatuksessa ja sitä voidaan antaa päivittäisenä tablettina. Lillyn mukaan sen voi ottaa mihin aikaan tahansa ilman ruokaan tai juomaan liittyviä rajoituksia. Suun kautta otettava semaglutidi (Rybelsus) on taas erilainen: se on tablettimuotoinen peptidi, joka on otettava tyhjään mahaan.
Kummankin yhdisteen tutkimustulokset
- Retatrutidi, TRIUMPH-1 (2026): mukana oli 2 339 aikuista ilman diabetesta, joilla oli lihavuus tai ylipaino ja painoon liittyvä sairaus. Suurimmalla annoksella keskimääräinen paino laski 28.3% 80 viikossa, lumelääkkeellä 2.2%.
- Orforgliproni, ATTAIN-1 (2025): mukana oli 3 127 aikuista, joilla oli lihavuus mutta ei diabetesta. Suurimmalla annoksella keskimääräinen paino laski 12.4% 72 viikossa, lumelääkkeellä 0.9%. Tutkimus julkaistiin New England Journal of Medicine -lehdessä.
Molemmat luvut laskettiin samalla tavalla, tehoestimandia käyttäen. Ne ovat silti peräisin kahdesta eri tutkimuksesta, joissa oli eri osallistujat ja kestot. Ne eivät ole suoran vertailun tulos.
Siedettävyys ja keskeyttäminen
Molemmilla yhdisteillä on GLP-1-luokalle tyypillinen haittavaikutusprofiili, pääasiassa ruoansulatuskanavan oireita: pahoinvointia, ripulia, ummetusta ja oksentelua. Suurimmalla annoksella haittatapahtumien vuoksi keskeyttäneiden tutkimusosallistujien osuus oli:
- Retatrutidi (12 mg): 11.3%, lumelääkkeellä 4.9%.
- Orforgliproni (36 mg): 10.3%, lumelääkkeellä 2.7%.
Viranomaistilanne vuonna 2026
Orforgliproni sai Yhdysvaltain FDA:n hyväksynnän 1. huhtikuuta 2026 nimellä Foundayo. Hyväksyntä kattaa aikuiset, joilla on lihavuus tai ylipaino ja painoon liittyviä sairauksia. Ison-Britannian lääkeviranomainen MHRA hyväksyi sen 10. elokuuta 2026 painonhallintaan ja tyypin 2 diabetekseen. EU:ssa Euroopan lääkeviraston asiantuntijakomitea (CHMP) suositteli sen hyväksymistä 15. lokakuuta 2026; Euroopan komission päätöstä odotetaan vielä.
Retatrutidi on edelleen tutkimusvaiheessa, eikä sillä ole hyväksyntää Yhdysvalloissa eikä EU:ssa. Lilly raportoi useita vaiheen 3 TRIUMPH-tuloksia vuoden 2026 aikana.
Foundayo on Eli Lillyn tavaramerkki. NordPeps ei ole apteekki, eikä sillä ole yhteyttä Eli Lillyyn. Sen tutkimuslaatuinen materiaali on tarkoitettu ainoastaan in vitro- ja laboratoriotyöhön, ei koskaan käytettäväksi ihmisillä tai eläimillä.
Saatavilla NordPepsiltä
NordPeps tarjoaa retatrutidia 10 mg:n tutkimuspulloissa hintaan €84.95. Riippumattoman kolmannen osapuolen laboratorion todistukset julkaistaan eräkohtaisesti osoitteessa /certificates sitä mukaa kuin ne valmistuvat. Orforgliproni ei kuulu valikoimaan. Myydään vain laboratoriotutkimukseen.
Lähteet
- Eli Lilly: TRIUMPH-1 topline results for retatrutide, 21. toukokuuta 2026
- Wharton S et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly: ATTAIN-1 topline results for orforglipron, 16. syyskuuta 2025
- Eli Lilly: FDA approval of Foundayo (orforglipron), 1. huhtikuuta 2026
- UK MHRA: orforgliproni hyväksytty painonhallintaan ja tyypin 2 diabetekseen, 10. elokuuta 2026
- Euroopan lääkevirasto: uusi suun kautta otettava GLP-1-lääke painonhallintaan ja tyypin 2 diabetekseen (CHMP:n lausunto Foundayosta), 16. lokakuuta 2026
Usein kysytyt kysymykset
Onko retatrutidin vaikutus suurempi kuin orforglipronin?
Niitä ei ole koskaan verrattu samassa tutkimuksessa. Kummankin yhdisteen omassa keskeisessä tutkimuksessa suurimmalla annoksella keskimääräinen paino laski retatrutidilla noin 28% 80 viikon jälkeen ja orforglipronilla noin 12% 72 viikon jälkeen.
Mikä on Foundayo?
Se on orforglipronin, Eli Lillyn kerran päivässä otettavan GLP-1-tabletin, kauppanimi. Yhdysvaltain FDA myönsi hyväksynnän 1. huhtikuuta 2026.
Onko orforglipronilla eurooppalainen hyväksyntä?
Ei vielä. EMA:n asiantuntijakomitea (CHMP) suositteli 15. lokakuuta 2026 Foundayon (orforglipronin) hyväksymistä EU:ssa; Euroopan komission päätöstä odotetaan vielä. Iso-Britannia myönsi hyväksynnän elokuussa 2026.
Onko retatrutidi hyväksytty?
Ei. Se on yhä tutkimusvaiheessa, eikä sillä ole Yhdysvaltain tai EU:n viranomaisten hyväksyntää.