Retatrutid és orforglipron: egy hármas agonista injekció és egy GLP-1 tabletta
A retatrutid és az orforglipron a testtömeg- és anyagcsere-kutatás legnagyobb figyelmet kapó újabb vegyületei közé tartozik. Mindkettőt az Eli Lilly fejlesztette. Ezen túl kevés közös van bennük. A retatrutidot hetente egyszer injekcióban adják, és három receptorra hat. Az orforglipront naponta egyszer szájon át veszik be, és egy receptorra hat.
Még nem vizsgálták őket egymással szemben. Ez az oldal ezért egymás mellé állítja a két vegyület saját vizsgálati eredményeit, és leírja, miben különböznek. A tartalom oktatási célú, publikált vizsgálatokon alapul. A NordPeps kutatási vegyületeit szigorúan laboratóriumi munkára forgalmazzuk.
Ezen az oldalon
Összefoglaló táblázat
| Retatrutid | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Márkanév | Egyelőre nincs (vizsgálati készítmény) | Foundayo |
| Molekulatípus | Peptid | Kis molekula, nem peptid |
| Receptorcélpontok | GLP-1 + GIP + glukagon (hármas) | GLP-1 (egyszeres) |
| A vizsgálatokban használt forma | Injekció, hetente egyszer | Tabletta, naponta egyszer, étkezési vagy folyadékszabályok nélkül |
| Kulcsfontosságú elhízásvizsgálat (legmagasabb dózis) | TRIUMPH-1: −28.3% 80 hét után | ATTAIN-1: −12.4% 72 hét után |
| Nemkívánatos események miatti abbahagyás (legmagasabb dózis vs placebo) | 11.3% vs 4.9% | 10.3% vs 2.7% |
| Szabályozási státusz (2026. október) | Vizsgálati készítmény; nincs engedélye sem az USA-ban, sem az EU-ban | USA-engedély 2026 április, brit engedély 2026 augusztus; az EMA uniós értékelése folyamatban |
Három receptor egy ellen
Az orforglipron egyszeres agonistaként működik. Kizárólag a GLP-1 receptorra hat, amely a szemaglutid célpontja is.
A retatrutid hármas agonistaként működik, célpontjai a GLP-1, a GIP és a glukagon receptor. A glukagon-célpont az, amivel többet nyújt. A kutatások az energiafelhasználással és a máj zsíranyagcseréjével hozzák összefüggésbe. Ez a fő oka annak, hogy a retatrutidot a tirzepatidhoz hasonló kettős agonistákon túlmutatónak tekintik.
Tabletta az injekcióval szemben
Szinte minden GLP-1 vegyület peptid. Aminosavláncként az emésztőrendszerben lebomlanának, ezért injekcióban adják őket. A retatrutid is ebbe a csoportba tartozik, vizsgálataiban heti injekciót alkalmaztak.
Az orforglipron kilóg a sorból. Kis molekulaként, nem peptidként, az emésztés nem bontja le, így napi tablettaként adható. A Lilly szerint a nap bármely órájában bevehető, étkezési vagy folyadékkorlátozás nélkül. A szájon át szedhető szemaglutid (Rybelsus) megint más: tabletta formájú peptid, amelyet éhgyomorra kell bevenni.
Az egyes vegyületek vizsgálati eredményei
- Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026): 2 339 cukorbetegségben nem szenvedő felnőttet vont be, akik elhízottak vagy túlsúlyosak voltak testtömeggel összefüggő betegséggel. A legmagasabb dózisnál az átlagos testtömeg 80 hét alatt 28.3%-kal csökkent, szemben a placebóval elért 2.2%-kal.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): 3 127 elhízott, cukorbetegségben nem szenvedő felnőttet vont be. A legmagasabb dózisnál az átlagos testtömeg 72 hét alatt 12.4%-kal csökkent, szemben a placebóval elért 0.9%-kal. A vizsgálatot a New England Journal of Medicine közölte.
Mindkét számot ugyanúgy, a hatásossági becsléssel (efficacy estimand) számították. Ennek ellenére két különböző vizsgálatból származnak, eltérő résztvevőkkel és időtartammal. Nem közvetlen összehasonlítás eredményei.
Tolerálhatóság és abbahagyás
Mindkét vegyület a GLP-1 osztályra jellemző, főként emésztőrendszeri mellékhatásprofilt mutatja: hányinger, hasmenés, székrekedés és hányás. A legmagasabb dózisnál a nemkívánatos események miatt kilépő vizsgálati résztvevők aránya:
- Retatrutid (12 mg): 11.3%, szemben a placebóval elért 4.9%-kal.
- Orforglipron (36 mg): 10.3%, szemben a placebóval elért 2.7%-kal.
Szabályozási helyzet 2026-ban
Az orforglipron 2026. április 1-jén kapta meg az amerikai FDA engedélyét Foundayo néven. Az engedély az elhízott, illetve a túlsúlyos és testtömeggel összefüggő betegségben szenvedő felnőttekre vonatkozik. 2026. augusztus 10-én a brit hatóság, az MHRA testtömeg-szabályozásra és 2-es típusú cukorbetegségre engedélyezte. Az EU-ban az Európai Gyógyszerügynökség szakértői bizottsága (CHMP) 2026. október 15-én javasolta az engedélyezését; az Európai Bizottság döntése még várat magára.
A retatrutid továbbra is vizsgálati készítmény, engedély nélkül az USA-ban és az EU-ban. A Lilly 2026 folyamán több 3. fázisú TRIUMPH eredményt is közölt.
A Foundayo az Eli Lilly védjegye. A NordPeps nem gyógyszertár, és nem áll kapcsolatban az Eli Lillyvel. Kutatási minőségű anyagai kizárólag in vitro és laboratóriumi munkára szolgálnak, emberi vagy állati felhasználásra soha.
Elérhető a NordPepsnél
A NordPeps retatrutidot kínál 10 mg-os kutatási fiolákban, €84.95 áron. A független, külső laboratórium tanúsítványait gyártási tételenként tesszük közzé a /certificates oldalon, amint elérhetővé válnak. Orforglipront nem forgalmazunk. Kizárólag laboratóriumi kutatásra.
Források
- Eli Lilly: TRIUMPH-1 topline results for retatrutide, 2026. május 21.
- Wharton S et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly: ATTAIN-1 topline results for orforglipron, 2025. szeptember 16.
- Eli Lilly: a Foundayo (orforglipron) FDA-engedélye, 2026. április 1.
- Brit MHRA: az orforglipron engedélyezése testtömeg-szabályozásra és 2-es típusú cukorbetegségre, 2026. augusztus 10.
- Európai Gyógyszerügynökség: új, szájon át szedhető GLP-1-gyógyszer testtömeg-szabályozásra és 2-es típusú cukorbetegségre (a CHMP véleménye a Foundayóról), 2026. október 16.
Gyakran ismételt kérdések
Nagyobb hatást mutat a retatrutid, mint az orforglipron?
Soha nem hasonlították össze őket ugyanabban a vizsgálatban. A saját kulcsfontosságú vizsgálatukban, a legmagasabb dózisnál az átlagos testtömeg a retatrutiddal 80 hét után körülbelül 28%-kal, az orforglipronnal 72 hét után körülbelül 12%-kal csökkent.
Mi a Foundayo?
Ez az orforglipron, az Eli Lilly naponta egyszer szedendő GLP-1 tablettájának márkaneve. Az amerikai FDA 2026. április 1-jén engedélyezte.
Rendelkezik az orforglipron európai engedéllyel?
Még nem. 2026. október 15-én az EMA szakértői bizottsága (CHMP) javasolta a Foundayo (orforglipron) uniós engedélyezését; az Európai Bizottság döntése még várat magára. Az Egyesült Királyság 2026 augusztusában engedélyezte.
Engedélyezték már a retatrutidot?
Nem. Még vizsgálati készítmény, és nincs engedélye sem az amerikai, sem az uniós hatóságoktól.