Retatrutid a orforglipron: injekcia s trojitým agonistom a tableta GLP-1
Retatrutid a orforglipron patria medzi novšie látky, ktoré vo výskume hmotnosti a metabolizmu priťahujú najviac pozornosti. Obe vyvinula spoločnosť Eli Lilly. Inak majú málo spoločného. Retatrutid sa podáva injekčne raz týždenne a pôsobí na tri receptory. Orforglipron sa prehĺta raz denne a pôsobí na jeden.
Zatiaľ neboli porovnané v spoločnej štúdii. Táto stránka preto kladie vlastné výsledky štúdií každej látky vedľa seba a opisuje, ako sa líšia. Obsah je vzdelávací a vychádza z publikovaných štúdií. Výskumné látky od NordPeps sa predávajú výhradne na laboratórnu prácu.
Na tejto stránke
Súhrnná tabuľka
| Retatrutid | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Obchodný názov | Zatiaľ žiadny (skúšaná látka) | Foundayo |
| Typ molekuly | Peptid | Malá molekula, nie peptid |
| Receptorové ciele | GLP-1 + GIP + glukagón (trojitý) | GLP-1 (jednoduchý) |
| Forma použitá v štúdiách | Injekcia, raz týždenne | Tableta, raz denne, bez obmedzení jedla či vody |
| Kľúčová štúdia obezity (najvyššia dávka) | TRIUMPH-1: −28.3% po 80 týždňoch | ATTAIN-1: −12.4% po 72 týždňoch |
| Prerušenie pre nežiaduce udalosti (najvyššia dávka vs placebo) | 11.3% vs 4.9% | 10.3% vs 2.7% |
| Regulačný stav (október 2026) | Skúšaná látka; bez schválenia v USA či EÚ | Schválenie v USA v apríli 2026, v Spojenom kráľovstve v auguste 2026; posudzovanie EMA v EÚ prebieha |
Tri receptory oproti jednému
Orforglipron funguje ako jednoduchý agonista. Pôsobí na receptor GLP-1 a na nič iné, čo je zároveň cieľ semaglutidu.
Retatrutid funguje ako trojitý agonista, ktorého cieľmi sú receptory GLP-1, GIP a glukagónu. Glukagónový cieľ je to, čo pridáva. Výskum ho spája s energetickým výdajom a s metabolizmom tukov v pečeni. Je to hlavný dôvod, prečo sa na retatrutid hľadí ako na krok za duálnych agonistov, ako je tirzepatid.
Tableta oproti injekcii
Takmer všetky látky GLP-1 sú peptidy. Ako reťazce aminokyselín by sa v tráviacom trakte rozložili, preto sa podávajú injekčne. Retatrutid patrí do tejto skupiny a v jeho štúdiách sa používala týždenná injekcia.
Orforglipron sa z tohto vzoru vymyká. Ako malá molekula, nie peptid, sa trávením nezničí a môže sa podávať ako denná tableta. Podľa Lilly sa môže užívať kedykoľvek, bez obmedzení týkajúcich sa jedla či vody. Perorálny semaglutid (Rybelsus) je opäť iný prípad: je to peptid vo forme tablety a musí sa užívať nalačno.
Výsledky zo štúdií jednotlivých látok
- Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026): zahŕňala 2339 dospelých bez diabetu, ktorí mali obezitu alebo nadváhu s ochorením súvisiacim s hmotnosťou. Pri najvyššej dávke klesla priemerná telesná hmotnosť za 80 týždňov o 28.3%, oproti 2.2% pri placebe.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025): zahŕňala 3127 dospelých s obezitou a bez diabetu. Pri najvyššej dávke klesla priemerná telesná hmotnosť za 72 týždňov o 12.4%, oproti 0.9% pri placebe. Štúdiu publikoval New England Journal of Medicine.
Obe čísla boli vypočítané rovnakým spôsobom, pomocou estimandu účinnosti. Pochádzajú však z dvoch rôznych štúdií s rôznymi účastníkmi a dĺžkou trvania. Nejde o výsledok priameho porovnania.
Znášanlivosť a prerušenie
Obe látky vykazujú profil nežiaducich účinkov typický pre triedu GLP-1, hlavne gastrointestinálny: nevoľnosť, hnačka, zápcha a vracanie. Pri najvyššej dávke bol podiel účastníkov štúdie, ktorí ju prerušili pre nežiaduce udalosti:
- Retatrutid (12 mg): 11.3%, oproti 4.9% pri placebe.
- Orforglipron (36 mg): 10.3%, oproti 2.7% pri placebe.
Regulačné postavenie v roku 2026
Orforglipron získal schválenie americkej FDA 1. apríla 2026 ako Foundayo. Schválenie sa vzťahuje na dospelých s obezitou alebo s nadváhou a ochoreniami súvisiacimi s hmotnosťou. 10. augusta 2026 ho britský regulačný orgán MHRA povolil na kontrolu hmotnosti a na diabetes 2. typu. V EÚ odporučil odborný výbor Európskej agentúry pre lieky (CHMP) 15. októbra 2026 jeho schválenie; rozhodnutie Európskej komisie zatiaľ nepadlo.
Retatrutid zostáva skúšanou látkou bez schválenia v USA či EÚ. Lilly počas roka 2026 oznámila viacero výsledkov fázy 3 TRIUMPH.
Foundayo je ochranná známka spoločnosti Eli Lilly. NordPeps nie je lekáreň a nie je nijako prepojená so spoločnosťou Eli Lilly. Jej materiál výskumnej kvality je určený výhradne na prácu in vitro a v laboratóriu, nikdy na použitie u ľudí alebo zvierat.
Dostupné v NordPeps
NordPeps ponúka retatrutid vo výskumných liekovkách po 10 mg za €84.95. Certifikáty z nezávislého laboratória tretej strany zverejňujeme pre každú šaržu na /certificates hneď, ako sú k dispozícii. Orforglipron nemáme v ponuke. Predávané len na laboratórny výskum.
Zdroje
- Eli Lilly: hlavné výsledky TRIUMPH-1 pre retatrutid, 21. mája 2026
- Wharton S et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly: hlavné výsledky ATTAIN-1 pre orforglipron, 16. septembra 2025
- Eli Lilly: schválenie Foundayo (orforglipron) FDA, 1. apríla 2026
- UK MHRA: orforglipron povolený na kontrolu hmotnosti a diabetes 2. typu, 10. augusta 2026
- Európska agentúra pre lieky: nový perorálny liek GLP-1 na kontrolu hmotnosti a diabetes 2. typu (stanovisko CHMP k lieku Foundayo), 16. októbra 2026
Často kladené otázky
Vykazuje retatrutid väčší účinok než orforglipron?
Nikdy neboli porovnané v tej istej štúdii. Vo vlastnej kľúčovej štúdii každej látky, pri najvyššej dávke, klesla priemerná hmotnosť približne o 28% po 80 týždňoch pri retatrutide a približne o 12% po 72 týždňoch pri orforglipróne.
Čo je Foundayo?
Je to obchodný názov orforglipronu, tablety GLP-1 od spoločnosti Eli Lilly užívanej raz denne. Americká FDA ho schválila 1. apríla 2026.
Má orforglipron európske schválenie?
Zatiaľ nie. 15. októbra 2026 odporučil odborný výbor EMA (CHMP) schválenie lieku Foundayo (orforglipron) v EÚ; rozhodnutie Európskej komisie zatiaľ nepadlo. Spojené kráľovstvo ho povolilo v auguste 2026.
Bol retatrutid schválený?
Nie. Stále je skúšanou látkou a nemá schválenie regulačných orgánov USA ani EÚ.