Retatrutid i orforglipron: injekcija trostrukog agonista i tableta GLP-1
Retatrutid i orforglipron među novijim su spojevima koji privlače najviše pozornosti u istraživanjima tjelesne težine i metabolizma. Oba je razvio Eli Lilly. Osim toga, imaju malo zajedničkog. Retatrutid se ubrizgava jednom tjedno i djeluje na tri receptora. Orforglipron se guta jednom dnevno i djeluje na jedan.
Još nisu uspoređeni jedan s drugim u istom ispitivanju. Ova stranica stoga stavlja rezultate ispitivanja svakog spoja jedne uz druge i opisuje po čemu se razlikuju. Sadržaj je edukativan i temelji se na objavljenim studijama. Istraživački spojevi tvrtke NordPeps prodaju se isključivo za laboratorijski rad.
Na ovoj stranici
Sažeta tablica
| Retatrutid | Orforglipron | |
|---|---|---|
| Zaštićeno ime | Zasad nema (u ispitivanju) | Foundayo |
| Vrsta molekule | Peptid | Mala molekula, nije peptid |
| Receptorske mete | GLP-1 + GIP + glukagon (trostruki) | GLP-1 (jednostruki) |
| Oblik u ispitivanjima | Injekcija, jednom tjedno | Tableta, jednom dnevno, bez pravila o hrani ili vodi |
| Ključno ispitivanje pretilosti (najviša doza) | TRIUMPH-1: −28.3% nakon 80 tjedana | ATTAIN-1: −12.4% nakon 72 tjedna |
| Prekid zbog štetnih događaja (najviša doza vs. placebo) | 11.3% vs. 4.9% | 10.3% vs. 2.7% |
| Regulatorni status (listopad 2026.) | U ispitivanju; nije odobren u SAD-u ni EU-u | Odobren u SAD-u u travnju 2026., u UK-u u kolovozu 2026.; pregled EMA-e u EU-u u tijeku |
Tri receptora naspram jednog
Orforglipron djeluje kao jednostruki agonist. Djeluje samo na receptor GLP-1, koji je ujedno i meta semaglutida.
Retatrutid djeluje kao trostruki agonist, a mete su mu receptori GLP-1, GIP i glukagona. Glukagonska meta je ono što on dodaje. Istraživanja je povezuju s potrošnjom energije i metabolizmom masti u jetri. To je glavni razlog zašto se smatra da retatrutid nadilazi dvostruke agoniste poput tirzepatida.
Tableta naspram injekcije
Gotovo svi spojevi GLP-1 su peptidi. Kao lanci aminokiselina razgradili bi se u probavnom sustavu, pa se ubrizgavaju. Retatrutid pripada ovoj skupini, a u njegovim se ispitivanjima koristila tjedna injekcija.
Orforglipron odstupa od tog obrasca. Kao mala molekula, a ne peptid, ne razgrađuje se probavom i može se davati kao dnevna tableta. Prema tvrtki Lilly, može se uzimati u bilo koje doba, bez ograničenja u vezi s hranom ili vodom. Oralni semaglutid (Rybelsus) opet je drukčiji: to je peptid u obliku tablete i mora se uzimati natašte.
Rezultati ispitivanja svakog spoja
- Retatrutid, TRIUMPH-1 (2026.): uključio je 2 339 odraslih osoba bez dijabetesa s pretilošću ili prekomjernom težinom uz stanje povezano s težinom. Uz najvišu dozu prosječna tjelesna težina smanjila se za 28.3% tijekom 80 tjedana, naspram 2.2% uz placebo.
- Orforglipron, ATTAIN-1 (2025.): uključio je 3 127 odraslih osoba s pretilošću i bez dijabetesa. Uz najvišu dozu prosječna tjelesna težina smanjila se za 12.4% tijekom 72 tjedna, naspram 0.9% uz placebo. Ispitivanje je objavio New England Journal of Medicine.
Oba su broja izračunata na isti način, prema procjeni učinkovitosti (efficacy estimand). Ipak, potječu iz dva različita ispitivanja s različitim sudionicima i trajanjem. Nisu rezultat izravne usporedbe.
Podnošljivost i prekid
Oba spoja pokazuju profil nuspojava tipičan za skupinu GLP-1, uglavnom gastrointestinalan: mučnina, proljev, zatvor i povraćanje. Uz najvišu dozu udio sudionika ispitivanja koji su prekinuli zbog štetnih događaja bio je:
- Retatrutid (12 mg): 11.3%, naspram 4.9% uz placebo.
- Orforglipron (36 mg): 10.3%, naspram 2.7% uz placebo.
Regulatorni položaj u 2026.
Orforglipron je 1. travnja 2026. dobio odobrenje američke FDA pod nazivom Foundayo. Odobrenje obuhvaća odrasle osobe s pretilošću ili s prekomjernom tjelesnom težinom i s njom povezanim stanjima. Britansko regulatorno tijelo MHRA odobrilo ga je 10. kolovoza 2026. za kontrolu tjelesne težine i za dijabetes tipa 2. U EU-u je stručni odbor Europske agencije za lijekove (CHMP) 15. listopada 2026. preporučio odobrenje; odluka Europske komisije još se čeka.
Retatrutid je i dalje u ispitivanju, bez odobrenja u SAD-u ili EU-u. Lilly je tijekom 2026. objavio niz rezultata ispitivanja faze 3 TRIUMPH.
Foundayo je zaštitni znak tvrtke Eli Lilly. NordPeps nije ljekarna i nije povezan s tvrtkom Eli Lilly. Njegov materijal istraživačke kvalitete namijenjen je isključivo in vitro i laboratorijskom radu, nikada za primjenu na ljudima ili životinjama.
Dostupno u trgovini NordPeps
NordPeps nudi retatrutid u istraživačkim bočicama od 10 mg po cijeni od €84.95. Certifikati neovisnog vanjskog laboratorija objavljuju se za svaku seriju na /certificates čim postanu dostupni. Orforglipron nije u ponudi. Prodaje se samo za laboratorijska istraživanja.
Izvori
- Eli Lilly: glavni rezultati ispitivanja TRIUMPH-1 za retatrutid, 21. svibnja 2026.
- Wharton S i sur. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025
- Eli Lilly: glavni rezultati ispitivanja ATTAIN-1 za orforglipron, 16. rujna 2025.
- Eli Lilly: odobrenje FDA za Foundayo (orforglipron), 1. travnja 2026.
- UK MHRA: orforglipron odobren za kontrolu tjelesne težine i dijabetes tipa 2, 10. kolovoza 2026.
- Europska agencija za lijekove: novi oralni lijek GLP-1 za kontrolu tjelesne težine i dijabetes tipa 2 (mišljenje CHMP-a o lijeku Foundayo), 16. listopada 2026.
Često postavljana pitanja
Pokazuje li retatrutid veći učinak od orforgliprona?
Nikada nisu uspoređeni u istom ispitivanju. U ključnom ispitivanju svakog spoja, uz najvišu dozu, prosječna težina smanjila se za oko 28% nakon 80 tjedana uz retatrutid i za oko 12% nakon 72 tjedna uz orforglipron.
Što je Foundayo?
To je zaštićeno ime za orforglipron, tabletu GLP-1 tvrtke Eli Lilly koja se uzima jednom dnevno. Američka FDA odobrila ju je 1. travnja 2026.
Ima li orforglipron europsko odobrenje?
Još ne. Stručni odbor EMA-e (CHMP) 15. listopada 2026. preporučio je odobrenje za Foundayo (orforglipron) u EU-u; odluka Europske komisije još se čeka. Ujedinjeno Kraljevstvo odobrilo ga je u kolovozu 2026.
Je li retatrutid odobren?
Ne. Još je u ispitivanju i nema odobrenje američkih ni europskih regulatornih tijela.