Retatrutid vagy Ozempic: a közzétett bizonyítékok összevetése
A szemaglutid, az Ozempic és a Wegovy hatóanyaga, az orvostudományon kívül is ismertté tette a GLP-1 agonistákat. A retatrutidot egyre gyakrabban nevezik „következő generációnak”. Az ok egyszerű: egy helyett három receptorra hat. Itt összevetjük a kettőt hatásmódjuk és a klinikai vizsgálataikban közölt testtömeg-változás alapján.
Ez az oldal oktatási célú, és publikált vizsgálatokon alapul. A retatrutid vizsgálati készítmény. A NordPeps kizárólag laboratóriumi kutatási célra forgalmazza.
Ezen az oldalon
Egy célpont három ellen
A szemaglutid csak egy receptorra, a GLP-1 receptorra hat. A retatrutid hármas agonista. Egyszerre hat a GLP-1, GIP és glukagon receptorra. A többlet GIP- és glukagonaktivitás az a tervezési jellemző, amely miatt nagyobb anyagcsere-hatást várnak tőle. Különösen a glukagonreceptor aktiválását hozzák összefüggésbe a magasabb energiafelhasználással. Ez a minden GLP-1 osztályú vegyületre jellemző étvágy- és teltségérzet-hatások mellé társul.
Egyszerűen fogalmazva: az Ozempic egy anyagcsereúton hat, a retatrutid hármon.
Közölt testtömeg-változás
Az alábbi számok mindegyike más vizsgálatból származik. Egyik sem közvetlen összehasonlítás eredménye. A minta azonban ugyanabba az irányba mutat:
- Retatrutid ≈ 24.2%: az átlagos testtömeg csökkenése 48 hét után 12 mg-mal, egy 2. fázisú vizsgálatból, amelyet 2023-ban a New England Journal of Medicine közölt.
- Tirzepatid ≈ 20.9%: 72 hét után 15 mg-mal a SURMOUNT-1 vizsgálatban (2022). A tirzepatid kettős GIP/GLP-1 agonista.
- Szemaglutid ≈ 14.9%: 68 hét után 2.4 mg-mal a STEP-1 vizsgálatban (2021).
A tirzepatid mint középső lépcsőfok
A tirzepatid, a Mounjaro és a Zepbound hatóanyaga, a másik kettő között helyezkedik el. Kettős GIP/GLP-1 agonista. A körülbelül 21%-os vizsgálati eredménye a szemaglutid egyszeres agonista és a retatrutid hármas agonista értéke közé esik. A kutatók részben ezért tekintik az egy, kettő, majd három receptor felé vezető utat egyenletes fejlődési vonalnak.
Szabályozási státusz és a kutatási célú jelölés
A szemaglutid és a tirzepatid engedélyezett gyógyszer. A retatrutid vizsgálati készítmény. Késői fázisú klinikai vizsgálatokban van, és gyógyszerként nincs engedélyezve. A NordPeps a retatrutidot kizárólag kutatási minőségű anyagként árusítja, in vitro és laboratóriumi munkára. Nem emberi vagy állati felhasználásra való. Az Ozempic és a Wegovy név a Novo Nordisk, a Mounjaro és a Zepbound az Eli Lilly tulajdona; mind a négy bejegyzett védjegy. A NordPeps független vállalat, egyikükhöz sem kapcsolódik, és egyikük sem támogatja.
NordPeps retatrutid
A NordPeps retatrutidot kínál 10 mg-os liofilizált fiolában. A független, külső laboratórium tanúsítványait gyártási tételenként tesszük közzé a /certificates oldalon, amint elérhetővé válnak. Az ár €84.95, €200 feletti rendelésnél ingyenes EU-n belüli szállítással. Kizárólag laboratóriumi kutatási célra. A termékoldalon egy összehasonlító táblázat is található.
Gyakran ismételt kérdések
Felülmúlja a retatrutid az Ozempicet?
Mindkét vegyületet a saját vizsgálataiban tesztelték. A retatrutidé nagyobb átlagos testtömeg-csökkenést mutatott, körülbelül 24%-ot a szemaglutid körülbelül 15%-ával szemben, és egy helyett három receptorra hat. A vizsgálatok felépítése azonban eltért, a retatrutid pedig még engedély nélküli vizsgálati készítmény. Ez tehát sem azonos feltételek melletti, sem szabályozási összehasonlítás.
Miben különbözik az Ozempic és a retatrutid?
Az Ozempic hatóanyaga a szemaglutid, amely kizárólag a GLP-1 receptorra hat. A retatrutid három receptorra hat: a GLP-1-re, a GIP-re és a glukagonra. A többlet GIP- és glukagonaktivitás miatt nevezik a kutatók következő generációs vegyületnek.
Felírható a retatrutid úgy, mint az Ozempic?
Nem. 2026-ban a retatrutid késői fázisú vizsgálatokban lévő vizsgálati készítmény, nem engedélyezett vagy vényköteles gyógyszer. A NordPeps kizárólag laboratóriumi kutatási célra forgalmazza.
Mi értelme van három receptorra hatni?
A GLP-1 felel az étvágy- és teltségérzet-hatásokért. A GIP további anyagcsere-jelátvitellel járul hozzá. A glukagonreceptor aktiválását a magasabb energiafelhasználással hozzák összefüggésbe. Együtt magyarázzák a retatrutid-vizsgálatokban látott nagyobb testtömeg-változás hátterét.