Semaglutidi, tirtsepatidi, retatrutidi: GLP-1-perhe rinnakkain

GLP-1-perhe hallitsee tällä hetkellä aineenvaihduntatutkimusta. Keskustelua johtaa kolme yhdistettä: semaglutidi, tirtsepatidi ja retatrutidi. Nopein tapa erottaa ne toisistaan on laskea, kuinka monta reseptoria kukin aktivoi.

Alla esittelemme nämä reseptorit, asetamme kolme yhdistettä rinnakkain ja kerromme suoraan, mitkä ovat hyväksyttyjä lääkkeitä ja mikä on vielä kliinisessä tutkimuksessa.

Kolme tärkeää reseptoria

Keskustelu keskittyy kolmeen suoliston ja aineenvaihdunnan reseptoriin. GLP-1 ja GIP kuuluvat inkretiinijärjestelmään. Tutkimuksissa ne liitetään vähentyneeseen ruokahaluun ja hitaampaan mahalaukun tyhjenemiseen. Glukagoni liitetään energiankulutukseen. Yleisesti molekyylin, joka vaikuttaa useampaan näistä reseptoreista, kuvataan vaikuttavan aineenvaihduntaan laajemmin.

Yksi, kaksi tai kolme kohdetta

Semaglutidi, Ozempicin ja Wegovyn molekyyli, on yksittäisagonisti. Se aktivoi vain GLP-1:n. Tirtsepatidi, Mounjaron molekyyli, on kaksoisagonisti, joka vaikuttaa GLP-1:een ja GIP:hen. Retatrutidi on kolmoisagonisti, joka vaikuttaa GLP-1:een, GIP:hen ja glukagoniin. Tuon kolmannen kohteen vuoksi sitä kutsutaan usein ”seuraavan sukupolven” kandidaatiksi. Se on myös liitetty suurimpiin sen tutkimuksissa kirjattuihin painomuutoksiin.

Tutkimusnäytön tila

Vaiheen 2 tutkimuksessa retatrutidi pienensi kehon painoa merkittävästi. Vaiheen 3 tutkimukset olivat yhä käynnissä, ja niiden ensimmäiset tulokset alkoivat tulla joulukuussa 2025. Retatrutidi on kolmesta yhdisteestä nuorin, ja sen taustalla on vähiten tutkimusta. Sen varhaiset tulokset näyttävät siis vahvimmilta, mutta sen näyttöpohja on suppein. Lue tutkimusten lukuja tutkimustaustana, älä tuloksina, joita kenenkään pitäisi odottaa.

Lisätietoa

Retatrutidin tuotesivulla on yhdisteen spesifikaatio. Laskurimme hoitaa liuotuslaskut. Työstä riippumatta tarkista ensin materiaalin laatu CoA:sta.